疾患
・大脳皮質と皮質下神経核（特に、黒質と淡蒼球）の神経細胞が脱落し、神経細胞及びグリア細胞内に異常リン酸化タウが蓄積する疾患。
・タウオパチー（4リピートタウオパチー）に含められている。
・左右差が目立つことが多く、症状のある上肢あるいは下肢の肢位異常が頻繁にみられる
参照（このサイトより引用）：https://nishiniigata.hosp.go.jp/contents/shinryouka/parkinsoncenter/DifferentialDiagnosis.html
特徴
・中年期以降に発症し、緩徐に進行する神経変性疾患
・大脳皮質徴候として「肢節運動失行」「観念運動失行」「皮質性感覚障害」「把握反応」「他人の手徴候」などが現れる
・錐体外路徴候として「無動」「筋強剛」「ジストニア」「ミオクローヌス」が出現する
・これらの神経症候に顕著な左右差がみられる
画像所見
・画像や検査所見にも左右差がみられるの
・CT/MRIは初期には正常であるが、進行とともに非対称性の大脳萎縮（前頭葉、頭頂葉）が認められる
・SPECTで大脳の集積低下
・脳波では症候優位側と対側優位に徐波化がみられる。
治療
根本療法はなく、全て対症療法である。
治療の目標症候は、無動・筋強剛、ジストニア、ミオクローヌスである
無動・筋強剛に対してレボドパが用いられ、一部の症例に有効である。
しかし、進行抑制の効果はなく、病態の進行とともに効果を失う。
体系的なリハビリテーションはないが、パーキンソン病及び進行性核上性麻痺に準じて運動療法を行う。
・関節可動域（ROM）訓練、日常生活動作訓練、歩行・移動の訓練、言語訓練、嚥下訓練、高次機能訓練がメニューとなる。
・嚥下障害が顕著になると低栄養による全身衰弱、嚥下性肺炎が起こりやすいので、経皮内視鏡胃瘻造設術（PEG）を考慮する。
予後
・発症年齢は40～80歳代、平均60歳代である。
・死因は、嚥下性肺炎又は寝たきり状態に伴う全身衰弱が多い。
・予後不良で、発症から寝たきりになるまでの期間はパーキンソン病よりも短い（５～10年）。
・その後の経過は全身管理の程度によって左右される。
コメント